Tumoración pélvica en una paciente con síndrome de Li Fraumeni

El síndrome de Li Fraumeni (SLF) es una rara enfermedad hereditaria asociada con un riesgo incrementado de padecer ciertos tumores malignos. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de SLF con antecedentes de sarcoma de glúteo con metástasis pulmonares y cáncer de mama bilateral metacróni...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Baquedano Mainar,Laura, Ruiz Campo,Leyre, Horno Octavio,Mariano, Alegre Villariz,Alfonso, Rosero Cuesta,David S, Ruiz Conde,Miguel Angel
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología 2014
Materias:	Síndrome de Li Fraumeni Li Fraumeni like TP53
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262014000300006
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spelling	oai:scielo:S0717-752620140003000062014-10-10Tumoración pélvica en una paciente con síndrome de Li FraumeniBaquedano Mainar,LauraRuiz Campo,LeyreHorno Octavio,MarianoAlegre Villariz,AlfonsoRosero Cuesta,David SRuiz Conde,Miguel Angel Síndrome de Li Fraumeni Li Fraumeni like TP53 El síndrome de Li Fraumeni (SLF) es una rara enfermedad hereditaria asociada con un riesgo incrementado de padecer ciertos tumores malignos. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de SLF con antecedentes de sarcoma de glúteo con metástasis pulmonares y cáncer de mama bilateral metacrónico. Acudió al Servicio de Urgencias por distensión y dolor abdominal. Se objetivó una masa pélvica y se pensó en un probable origen ovárico de la misma. La paciente fue intervenida en el Servicio de Ginecología, y durante la intervención se descartó dicho origen ya que la tumoración dependía del epiplón. El diagnóstico final fue metástasis de sarcoma.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de Obstetricia y GinecologíaRevista chilena de obstetricia y ginecología v.79 n.3 20142014-06-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262014000300006es10.4067/S0717-75262014000300006
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description	El síndrome de Li Fraumeni (SLF) es una rara enfermedad hereditaria asociada con un riesgo incrementado de padecer ciertos tumores malignos. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de SLF con antecedentes de sarcoma de glúteo con metástasis pulmonares y cáncer de mama bilateral metacrónico. Acudió al Servicio de Urgencias por distensión y dolor abdominal. Se objetivó una masa pélvica y se pensó en un probable origen ovárico de la misma. La paciente fue intervenida en el Servicio de Ginecología, y durante la intervención se descartó dicho origen ya que la tumoración dependía del epiplón. El diagnóstico final fue metástasis de sarcoma.
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Tumoración pélvica en una paciente con síndrome de Li Fraumeni

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