Esclerosis tuberosa, diagnóstico fetal y materno
La esclerosis tuberosa (ET) es una enfermedad genética, autosómica dominante que tiene expresividad variable y que se caracteriza por la presencia de hamartomas en múltiples órganos de diferentes sistemas (piel, cerebro y corazón). Es causada por mutaciones en los genes TSC1 locus 9q34 y TSC2 locus...
Guardado en:
Autores principales: | Arango,Johana, Delgado,Julián, Saldarriaga,Wilmar |
---|---|
Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
2015
|
Materias: | |
Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262015000600007 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Diagnóstico prenatal de rabdomioma fetal asociado a esclerosis tuberosa. A propósito de un caso.
por: Gómez López,Enrique
Publicado: (2017) -
Hemorragia intracraniana en un feto con Trisomia 21 y rabdomiomas cardiacos. Diagnostico diferencial de Esclerosis Tuberosa. Estudio antenatal a propósito de un caso.
por: Rivera V.,Christhian, et al.
Publicado: (2020) -
Tumores cardiacos fetales: diagnóstico ecográfico, evolución y tratamiento
por: López V,Nuria, et al.
Publicado: (2011) -
Rabdomioma cardiaco en relación con tetralogía de Fallot y esclerosis tuberosa
por: Olga C. Maza-Caneva, et al.
Publicado: (2021) -
Esclerosis tuberosa en el adulto: Hallazgos en tomografía computada multicorte, presentación de un caso clínico y revisión de literatura
por: Orellana A,Yessenia, et al.
Publicado: (2011)