$Inmunodiagnóstico de fasciolosis humana y ovina empleando una fracción de 24-29 kDa de Fasciola hepatica obtenida mediante inmunoadsorción$
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Inmunodiagnóstico de fasciolosis humana y ovina empleando una fracción de 24-29 kDa de Fasciola hepatica obtenida mediante inmunoadsorción

Los componentes proteicos de los productos de excreción-secreción (E-S) de F. hepatica adultas fueron fraccionados por cromatografía de filtración en gel (Sephacryl S-300), seguido de SDS-PAGE para identificar el eluido conteniendo la fracción de 24 - 29 kDa, de alta sensibilidad y especificidad en...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	SILVA,MARCOS, GORMAN,TEXIA, ALCAÍNO,HÉCTOR
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Parasitología 2005
Materias:	Human fasciolosis sheep fasciolosis Fasciola hepatica immunodiagnosis
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-77122005000100005
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spelling	oai:scielo:S0717-771220050001000052005-07-18Inmunodiagnóstico de fasciolosis humana y ovina empleando una fracción de 24-29 kDa de Fasciola hepatica obtenida mediante inmunoadsorciónSILVA,MARCOSGORMAN,TEXIAALCAÍNO,HÉCTOR Human fasciolosis sheep fasciolosis Fasciola hepatica immunodiagnosis Los componentes proteicos de los productos de excreción-secreción (E-S) de F. hepatica adultas fueron fraccionados por cromatografía de filtración en gel (Sephacryl S-300), seguido de SDS-PAGE para identificar el eluido conteniendo la fracción de 24 - 29 kDa, de alta sensibilidad y especificidad en el inmuno-diagnóstico de fasciolosis. Con este material se preparó un suero hiperinmune en conejos que luego fue acoplado a una matriz de sefarosa para generar una columna de cromatografía de afinidad que permitió la adsorción directa de estos polipéptidos. Las proteínas así adsorbidas por afinidad, se evaluaron como antígenos en 12 sueros humanos y 20 sueros de ovinos con fasciolosis (10 en fase prepatente y 10 en fase patente de la infección) y en 31 sueros humanos y 20 sueros ovinos negativos a F. hepatica, como sueros controles, mediante Western blot. La fracción antigénica inmunoadsorbida exhibió una sensibilidad de 91,3% y una especificidad de 100% en los sueros humanos y en el caso de los ovinos en fase patente y prepatente de la infección, la sensibilidad obtenida fue de 93,3 % y 80%, respectivamente, siendo su especificidad de 100%. Por lo tanto, se puede concluir que la purificación de la fracción polipeptídica de 24-29 kDa de extractos E-S de F. hepatica mediante inmunoadsorción es un procedimiento eficaz para obtener antígenos para el imunodiagnóstico de fasciolosis humana y animalinfo:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de ParasitologíaParasitología latinoamericana v.60 n.1-2 20052005-06-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-77122005000100005es10.4067/S0717-77122005000100005
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Inmunodiagnóstico de fasciolosis humana y ovina empleando una fracción de 24-29 kDa de Fasciola hepatica obtenida mediante inmunoadsorción

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