Síndrome de Currarino y enfermedad de Hirschsprung: Una asociación poco frecuente

El Síndrome de Currarino consiste en agenesia sacra parcial de herencia genética autosómica dominante parcial, que afecta las vértebras sacras S2 a S5, preservándose S1. En la forma más severa del síndrome, a la agenesia sacra se asocian masa presacra y malformaciones anorrectales y urogenitales. La...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Ibáñez M,David, Vela M,Ana, Izquierdo H,Beatriz, Muel G,Carolina
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Radiología 2012
Materias:	Atresia rectal Masa presacra Enfermedad de Hirschsprung Síndrome de Currarino
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082012000400006
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spelling	oai:scielo:S0717-930820120004000062013-02-12Síndrome de Currarino y enfermedad de Hirschsprung: Una asociación poco frecuenteIbáñez M,DavidVela M,AnaIzquierdo H,BeatrizMuel G,Carolina Atresia rectal Masa presacra Enfermedad de Hirschsprung Síndrome de Currarino El Síndrome de Currarino consiste en agenesia sacra parcial de herencia genética autosómica dominante parcial, que afecta las vértebras sacras S2 a S5, preservándose S1. En la forma más severa del síndrome, a la agenesia sacra se asocian masa presacra y malformaciones anorrectales y urogenitales. La enfermedad de Hirschsprung es una malformación congénita del intestino grueso debida a la ausencia de células ganglionares intrínsecas parasimpáticas de la submucosa y de los plexos mientéricos. Presentamos el caso de un niño de 3 años con Síndrome de Currarino asociado a enfermedad de Hirschsprung.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de RadiologíaRevista chilena de radiología v.18 n.4 20122012-01-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082012000400006es10.4067/S0717-93082012000400006
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description	El Síndrome de Currarino consiste en agenesia sacra parcial de herencia genética autosómica dominante parcial, que afecta las vértebras sacras S2 a S5, preservándose S1. En la forma más severa del síndrome, a la agenesia sacra se asocian masa presacra y malformaciones anorrectales y urogenitales. La enfermedad de Hirschsprung es una malformación congénita del intestino grueso debida a la ausencia de células ganglionares intrínsecas parasimpáticas de la submucosa y de los plexos mientéricos. Presentamos el caso de un niño de 3 años con Síndrome de Currarino asociado a enfermedad de Hirschsprung.
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