Papel de KLF6, Como Factor de Predicción Precoz en Cáncer Colorrectal Humano

El cáncer colorrectal (CCR) constituye el segundo tipo de cáncer más frecuente en la población europea. Actualmente no existe biomarcadores moleculares que se pueden utilizar para la detección temprana del cáncer de CCR. KLF6 es un supresor tumoral relacionado con varios tipos de cánceres. Nuestra h...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Laime,Delia, Llanqui,Octavio, Sanz-Rodríguez,Francisco, Juarranz,Ángeles, Botella,Ma Luisa, Ramírez-García,José Ramón
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Anatomía 2012
Materias:	KLF6 Adenocarcinoma Cáncer de colon
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022012000300058
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spelling	oai:scielo:S0717-950220120003000582013-02-20Papel de KLF6, Como Factor de Predicción Precoz en Cáncer Colorrectal HumanoLaime,DeliaLlanqui,OctavioSanz-Rodríguez,FranciscoJuarranz,ÁngelesBotella,Ma LuisaRamírez-García,José Ramón KLF6 Adenocarcinoma Cáncer de colon El cáncer colorrectal (CCR) constituye el segundo tipo de cáncer más frecuente en la población europea. Actualmente no existe biomarcadores moleculares que se pueden utilizar para la detección temprana del cáncer de CCR. KLF6 es un supresor tumoral relacionado con varios tipos de cánceres. Nuestra hipótesis plantea que KLF6 puede ser un excelente marcador en el diagnóstico precoz de CCR. Para estudiar la implicancia de KLF6 en el CCR, se seleccionaron 15 biopsias de cada estadio (T1,T2 y T3) de los archivos del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Central de la Defensa Gómez-Ulla, las cuales presentaban áreas de tejido afectado (tumor) y áreas sin afectación (no tumorales). Para ello se realizó un estudio histológico, inmunohistoquímico y RT-PCR, basada en la expresión de 3 genes, Ki67 y p53 como marcadores positivos y KLF6 como marcador en estudio. Los resultados mostraron que la expresión de KLF6 está directamente relacionada con el aumento de la malignidad celular en los adenocarcinomas, corroboradas por las RT-PCR, observándose la aparición progresiva de formas de procesado alternativo, no correspondiente a KLF6. Esta proteína, se expresó tanto a nivel citoplasmático como nuclear en los primeros estadios T1 y T2, para desaparecer a nivel nuclear en el estadio más avanzado (T3). Concluimos que KLF6 es un buen marcador tumoral de CCR, debido a que muestra patrones crecientes de expresión a nivel citoplasmático y decrecientes a nivel nuclear.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de AnatomíaInternational Journal of Morphology v.30 n.3 20122012-09-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022012000300058es10.4067/S0717-95022012000300058
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description	El cáncer colorrectal (CCR) constituye el segundo tipo de cáncer más frecuente en la población europea. Actualmente no existe biomarcadores moleculares que se pueden utilizar para la detección temprana del cáncer de CCR. KLF6 es un supresor tumoral relacionado con varios tipos de cánceres. Nuestra hipótesis plantea que KLF6 puede ser un excelente marcador en el diagnóstico precoz de CCR. Para estudiar la implicancia de KLF6 en el CCR, se seleccionaron 15 biopsias de cada estadio (T1,T2 y T3) de los archivos del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Central de la Defensa Gómez-Ulla, las cuales presentaban áreas de tejido afectado (tumor) y áreas sin afectación (no tumorales). Para ello se realizó un estudio histológico, inmunohistoquímico y RT-PCR, basada en la expresión de 3 genes, Ki67 y p53 como marcadores positivos y KLF6 como marcador en estudio. Los resultados mostraron que la expresión de KLF6 está directamente relacionada con el aumento de la malignidad celular en los adenocarcinomas, corroboradas por las RT-PCR, observándose la aparición progresiva de formas de procesado alternativo, no correspondiente a KLF6. Esta proteína, se expresó tanto a nivel citoplasmático como nuclear en los primeros estadios T1 y T2, para desaparecer a nivel nuclear en el estadio más avanzado (T3). Concluimos que KLF6 es un buen marcador tumoral de CCR, debido a que muestra patrones crecientes de expresión a nivel citoplasmático y decrecientes a nivel nuclear.
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