Histiocitosis Dendrocítica (Histiocitosis de Células de Langerhans), Manifestaciones Orales y Craneofaciales: Reporte de Tres Casos
La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) corresponde a una proliferación anormal de células dendríticas, de tipo clonal, cuyo espectro clínico general incluye compromiso de la piel y las mucosas, las uñas, el hueso, la médula ósea, el hígado, el bazo, linfonodos, el pulmón, el tracto gastroin...
Enregistré dans:
Auteurs principaux: | Valenzuela Rivera,Oriana, Cortés Santander,Juan José, Vila Valenzuela,María Angélica, Parra Lara,Roxana |
---|---|
Langue: | Spanish / Castilian |
Publié: |
Sociedad Chilena de Anatomía
2013
|
Sujets: | |
Accès en ligne: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022013000300058 |
Tags: |
Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|
Documents similaires
-
Granuloma eosinófilo e Histiocitosis
par: Pruyas,Tomas, et autres
Publié: (1976) -
Histiocitosis X: ¿quimerismo leucocitario materno-infantil?
par: TABOADA,HERNAN, et autres
Publié: (1975) -
Evolución clínica y radiológica de una mujer con histiocitosis pulmonar de células de Langerhans durante 18 años
par: CEA B,XIMENA, et autres
Publié: (2008) -
COMPROMISO OSEO EN HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS EN EL NIÑO: ESTUDIO RADIOLOGICO SIMPLE. PRESENTACION CLINICA Y DIAGNOSTICO RADIOLOGICO
par: Rojas C,Raúl, et autres
Publié: (2005) -
Histiocitosis de células de Langerhans, granuloma eosinofílico de hueso temporal en adolescente. Caso clínico
par: Rosa Isabel Milanés Pérez, et autres
Publié: (2013)