Comportamiento Superficial e Interfacial de Soluciones Acuosas Diluidas de Isómeros de Pentanodiol a 288.15K
Se reportan medidas experimentales de tensión superficial para soluciones acuosas diluidas de 1,2-pentanodiol (12PD), 2,4-pentanodiol (24PD), 1,4-pentanodiol (14PD) y 1,5-pentanodiol (15PD) a 288.15 K como una función de la concentración, usando el método de ascenso capilar. Se discuten las interacc...
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Centro de Información Tecnológica
2011
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oai:scielo:S0718-076420110001000092011-03-22Comportamiento Superficial e Interfacial de Soluciones Acuosas Diluidas de Isómeros de Pentanodiol a 288.15KPáez,Manuel. SAlvis,ArmandoArrazola,Guillermo tensión superficial isómeros de pentanodiol centros de enlace coeficientes de actividad surface tensión pentanediol isomers binding sites activity coefficients Se reportan medidas experimentales de tensión superficial para soluciones acuosas diluidas de 1,2-pentanodiol (12PD), 2,4-pentanodiol (24PD), 1,4-pentanodiol (14PD) y 1,5-pentanodiol (15PD) a 288.15 K como una función de la concentración, usando el método de ascenso capilar. Se discuten las interacciones que ocurren al interior y en la superficie de la solución y se interpreta este comportamiento superficial en términos de cantidades termodinámicas. Los resultados muestran la dependencia de la tensión superficial con la posición relativa de los grupos hidroxilos en la molécula de soluto y con el tamaño de la cadena alquílica expuesta al solvente.info:eu-repo/semantics/openAccessCentro de Información TecnológicaInformación tecnológica v.22 n.1 20112011-01-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642011000100009es10.4067/S0718-07642011000100009 |
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Se reportan medidas experimentales de tensión superficial para soluciones acuosas diluidas de 1,2-pentanodiol (12PD), 2,4-pentanodiol (24PD), 1,4-pentanodiol (14PD) y 1,5-pentanodiol (15PD) a 288.15 K como una función de la concentración, usando el método de ascenso capilar. Se discuten las interacciones que ocurren al interior y en la superficie de la solución y se interpreta este comportamiento superficial en términos de cantidades termodinámicas. Los resultados muestran la dependencia de la tensión superficial con la posición relativa de los grupos hidroxilos en la molécula de soluto y con el tamaño de la cadena alquílica expuesta al solvente. |
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