Síntesis de Piridazin-3(2H)-onas asistida por Microondas en Condiciones Libre de Disolvente
Se describe la síntesis de una serie de piridazin-3(2H) onas y cinolin-3,5-diona a través de la reacción entre acetofenonas p-sustituídas o dimedona con ácido glioxílico e hidrato de hidracina bajo irradiación con microondas y en condiciones libre de disolvente. Las piridazinonas son sistemas hetero...
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| Autores principales: | , , , |
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| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
Centro de Información Tecnológica
2016
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642016000500007 |
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| Sumario: | Se describe la síntesis de una serie de piridazin-3(2H) onas y cinolin-3,5-diona a través de la reacción entre acetofenonas p-sustituídas o dimedona con ácido glioxílico e hidrato de hidracina bajo irradiación con microondas y en condiciones libre de disolvente. Las piridazinonas son sistemas heterocíclicos nitrogenados de procedencia sintética que han sido estudiados sistemáticamente debido a su promisoria actividad biológica y farmacológica. La elucidación estructural de los productos de realizó mediante análisis de RMN ¹H, 13C, experimentos bidimensionales de HSQC, HMBC y espectrometría de masas. La metodología propuesta produce buenos rendimientos en tiempos cortos de reacción. Esto es de especial interés desde el punto de vista ambiental. |
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