Modelado de las Relaciones Cuantitativas Estructura-Actividad (QSAR) de Análogos del Tipifarnib con Actividad Antichagásica

Resumen: En este trabajo aplicamos el procedimiento Relación Cuantitativa Estructura-Actividad (RCEA, o QSAR por sus siglas en inglés) a 33 compuestos derivados del Tipifarnib. Esto con el objetivo de identificar las características estructurales responsables de la actividad antichagásica contra el...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Granados-Tavera,Kevin, Tilvez,Elkin A., Ahumedo-Monterrosa,Maicol
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Centro de Información Tecnológica 2019
Materias:	RCEA Tripanosomas cruzi enfermedad de chagas Tipifarnib fármacos
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642019000100003
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spelling	oai:scielo:S0718-076420190001000032019-02-28Modelado de las Relaciones Cuantitativas Estructura-Actividad (QSAR) de Análogos del Tipifarnib con Actividad AntichagásicaGranados-Tavera,KevinTilvez,Elkin A.Ahumedo-Monterrosa,Maicol RCEA Tripanosomas cruzi enfermedad de chagas Tipifarnib fármacos Resumen: En este trabajo aplicamos el procedimiento Relación Cuantitativa Estructura-Actividad (RCEA, o QSAR por sus siglas en inglés) a 33 compuestos derivados del Tipifarnib. Esto con el objetivo de identificar las características estructurales responsables de la actividad antichagásica contra el parasito del Tripanosomas cruzi, realizando una simulación con 33 análogos del Tipiofanib al nivel de teoría B3LYP/6-31+(d,p), seguido de la evaluación de 1632 descriptores en la plataforma E-Dragon online. Los descriptores RDF040v, E1p y R3e se utilizaron para construir los modelos, presentando buena calidad estadística. La validación presento valores de R2=0.89, Q2=0.86 y un R2 m=0.47. Las 18 moléculas que se proponen muestran un gran potencial farmacológico, particularmente, los compuestos 52, 53, 54 y 55 que presentan un alto potencial de actividad EC50 con valores estimados de 0.33, 0.18, 0.18, y 0.34 nM respectivamente.info:eu-repo/semantics/openAccessCentro de Información TecnológicaInformación tecnológica v.30 n.1 20192019-02-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642019000100003es10.4067/S0718-07642019000100003
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description	Resumen: En este trabajo aplicamos el procedimiento Relación Cuantitativa Estructura-Actividad (RCEA, o QSAR por sus siglas en inglés) a 33 compuestos derivados del Tipifarnib. Esto con el objetivo de identificar las características estructurales responsables de la actividad antichagásica contra el parasito del Tripanosomas cruzi, realizando una simulación con 33 análogos del Tipiofanib al nivel de teoría B3LYP/6-31+(d,p), seguido de la evaluación de 1632 descriptores en la plataforma E-Dragon online. Los descriptores RDF040v, E1p y R3e se utilizaron para construir los modelos, presentando buena calidad estadística. La validación presento valores de R2=0.89, Q2=0.86 y un R2 m=0.47. Las 18 moléculas que se proponen muestran un gran potencial farmacológico, particularmente, los compuestos 52, 53, 54 y 55 que presentan un alto potencial de actividad EC50 con valores estimados de 0.33, 0.18, 0.18, y 0.34 nM respectivamente.
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