Modelado molecular de los complejos de aluminio(III) con el péptido β-amiloide implicado en la enfermedad de Alzheimer
Resumen: Se estudiaron computacionalmente las propiedades geométricas, electrónicas y termodinámicas de un grupo de complejos formados por aluminio(III) con algunos aminoácidos (AA) presentes en la región de afinidad por metales del péptido β-amiloide (β-A) (1-16), implicado en la...
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| Autores principales: | , , |
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| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
Centro de Información Tecnológica
2020
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642020000500071 |
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| Sumario: | Resumen: Se estudiaron computacionalmente las propiedades geométricas, electrónicas y termodinámicas de un grupo de complejos formados por aluminio(III) con algunos aminoácidos (AA) presentes en la región de afinidad por metales del péptido β-amiloide (β-A) (1-16), implicado en la enfermedad de Alzheimer. Para los cálculos computacionales de los complejos, se usó el funcional híbrido B3LYP en conjunto con la base 6-311+G(d,p). Las geometrías obtenidas correspondieron a complejos tetra-coordinados (CT) y penta-coordinados (CP). Se encontraron interacciones de aluminio(III) con los átomos de O y N de los ligandos fenolato (Ph-O-), carboxilato (COO-), carbonilo (C=O), amínicos (RN) e imidazólicos (ImN). De acuerdo con el análisis de orden natural de enlace, las interacciones con mayor fortaleza de enlace fueron las encontradas para los ligandos fenolato e imidazólico. En conclusión, el análisis termodinámico de las estructuras estudiadas mostró que los complejos penta-coordinados tienden a ser más estables que los tetra-coordinados. |
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