Efecto de factores abióticos en el crecimiento vegetativo de Alexandrium catenella proveniente de quistes en laboratorio
La especie Alexandrium catenella es tóxica y causa floraciones algales nocivas en el mar interior del sur de Chile. Con el objetivo de evaluar el efecto de temperatura, salinidad, fotoperiodo y cantidad de nutrientes en el medio de cultivo, se iniciaron cultivos vegetativos de una cepa policlonal de...
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Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Universidad de Valparaíso. Facultad de Ciencias del Mar
2015
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Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-19572015000200004 |
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oai:scielo:S0718-195720150002000042015-07-24Efecto de factores abióticos en el crecimiento vegetativo de Alexandrium catenella proveniente de quistes en laboratorioAvila,MarcelaDe Zarate,ConstanzaClement,AlejandroCarbonell,PamelaPérez,Felipe Alexandrium catenella growth rate temporal and dormant cysts temperature photoperiod policlonal culture Alexandrium catenella tasa de crecimiento quiste de resistencia y temporal temperatura fotoperiodo cultivo policlonal La especie Alexandrium catenella es tóxica y causa floraciones algales nocivas en el mar interior del sur de Chile. Con el objetivo de evaluar el efecto de temperatura, salinidad, fotoperiodo y cantidad de nutrientes en el medio de cultivo, se iniciaron cultivos vegetativos de una cepa policlonal de A. catenella (cepa AC090610 QUE-Q) obtenidos de quistes de sedimentos (Quellón, Chile). La cepa fue utilizada en experimentos, montados en triplicado y contabilizados mediante el método Utermöhl cada 2 días durante 56 días. Se estudió el efecto de la salinidad (15, 20, 25, 30), utilizando como control agua de mar con 31 de salinidad; temperatura (10, 15 y 20°C); fotoperiodo (12:12, 16:08 y 8:16 L: O) y nutrientes con medio L1 con diferentes volúmenes de soluciones de NaNO3 y NaHPO4. Los resultados muestran que la cepa creció en todo el rango de las salinidades probadas, teniendo mayor crecimiento a 30 de salinidad (3788 células mL-1 el día 26; µ= 0,18 div d-1). La temperatura de 20°C disminuye el crecimiento (<1500 células mL-1; µ= 0,11 div d-1) mientras 10°C y 15°C favorecen el crecimiento (>3000 células mL-1; µ= 0.12 div d-1). El medio de cultivo sin nitrato ni fosfato inhibe el crecimiento (<1000 células mL-1), mientras que L1 y L1/2 favorecen el crecimiento (µ= 0,08 y 0,06 div d-1, respectivamente) (>2800 células mL-1). Los tratamientos de fotoperiodo tienen comportamiento similar (µ= 0,05, 0,07 y 0,08 div d-1) alcanzando las 2000 células mL-1 al final del experimento. Estos resultados indican que la cepa cultivada responde a cambios en temperatura, fotoperiodo y diferentes concentraciones de nutrientes.info:eu-repo/semantics/openAccessUniversidad de Valparaíso. Facultad de Ciencias del MarRevista de biología marina y oceanografía v.50 suppl.1 20152015-04-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-19572015000200004es10.4067/S0718-19572015000200004 |
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La especie Alexandrium catenella es tóxica y causa floraciones algales nocivas en el mar interior del sur de Chile. Con el objetivo de evaluar el efecto de temperatura, salinidad, fotoperiodo y cantidad de nutrientes en el medio de cultivo, se iniciaron cultivos vegetativos de una cepa policlonal de A. catenella (cepa AC090610 QUE-Q) obtenidos de quistes de sedimentos (Quellón, Chile). La cepa fue utilizada en experimentos, montados en triplicado y contabilizados mediante el método Utermöhl cada 2 días durante 56 días. Se estudió el efecto de la salinidad (15, 20, 25, 30), utilizando como control agua de mar con 31 de salinidad; temperatura (10, 15 y 20°C); fotoperiodo (12:12, 16:08 y 8:16 L: O) y nutrientes con medio L1 con diferentes volúmenes de soluciones de NaNO3 y NaHPO4. Los resultados muestran que la cepa creció en todo el rango de las salinidades probadas, teniendo mayor crecimiento a 30 de salinidad (3788 células mL-1 el día 26; µ= 0,18 div d-1). La temperatura de 20°C disminuye el crecimiento (<1500 células mL-1; µ= 0,11 div d-1) mientras 10°C y 15°C favorecen el crecimiento (>3000 células mL-1; µ= 0.12 div d-1). El medio de cultivo sin nitrato ni fosfato inhibe el crecimiento (<1000 células mL-1), mientras que L1 y L1/2 favorecen el crecimiento (µ= 0,08 y 0,06 div d-1, respectivamente) (>2800 células mL-1). Los tratamientos de fotoperiodo tienen comportamiento similar (µ= 0,05, 0,07 y 0,08 div d-1) alcanzando las 2000 células mL-1 al final del experimento. Estos resultados indican que la cepa cultivada responde a cambios en temperatura, fotoperiodo y diferentes concentraciones de nutrientes. |
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