La vía de señalización Rho A/ Rho Kinasa se encuentra activada en el miocardio en ratas con fibrosis cardíaca inducida por isoprotenerol

En pacientes con insuficiencia cardíaca la actividad adrenérgica está aumentada, lo que induce en el largo plazo, a cardiotoxicidad y mayor deterioro de la función ventricular. La administración experimental de Isoprotenerol, un agonista li-adrenérgico, produce hipertrofia ventricular, daño y fibros...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Vargas,Mónica, Rivera,Paulina, Ocaranza,María Paz, Jalil,Jorge
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular 2009
Materias:	Rho Kinase Myocardium Fibrosis Isoproterenol
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-85602009000100008
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spelling	oai:scielo:S0718-856020090001000082009-12-03La vía de señalización Rho A/ Rho Kinasa se encuentra activada en el miocardio en ratas con fibrosis cardíaca inducida por isoprotenerolVargas,MónicaRivera,PaulinaOcaranza,María PazJalil,Jorge Rho Kinase Myocardium Fibrosis Isoproterenol En pacientes con insuficiencia cardíaca la actividad adrenérgica está aumentada, lo que induce en el largo plazo, a cardiotoxicidad y mayor deterioro de la función ventricular. La administración experimental de Isoprotenerol, un agonista li-adrenérgico, produce hipertrofia ventricular, daño y fibrosis miocárdica. La via de señalización intracelular RhoA/Rho-Kinasa (ROCK) participa en el remodelamiento cardiovascular, no estando clara la relación entre la activación de esta vía y el desarrollo de fibrosis miocárdica. Objetivo: Determinar si existe activación de la vía ROCK en ratas con fibrosis miocárdica inducida experimen-talmente por Isoprotenerol, mediante cuantificación de la fosforilación de la proteína blanco 1 de la fosfatasa de la miosina (MYPT1). Métodos: Se utilizaron ratas Sprague-Dawley machos (100 ± 10 gr.); 10 como grupo control con administración de suero fisiológico y 10 en el grupo experimental con inyección subcutánea de Isoprotenerol Hemisulfato, 5 mg/kilo de peso por día, por un período de 10 días. Se determinó la presión arterial sistólica (PAS), la masa relativa ventricular izquierda (MRVI), la activación de ROCK a través de niveles de MYPT1 por Western Blot y se cuantificó la fibrosis en Ventrículo Izquierdo por análisis moríométrico del colágeno (en tinciones con Rojo de Picrosirio). Resultados (promedio ± ES, =p<0,05): Los resultados en Presión Arterial Sistólica fueron 119,6 ±8,1 mmHg en el grupo control y 113,8 ± 5,2 mmHg en el grupo tratado con Isoprotenerol, la MRVI fue de 358,3 ±10,9 mg/g en las controles y 495,3 ± 42,02 mg/g en ratas Iso. La fracción volumétrica de colágeno (FVC) en miocardio y subendocardio fue 3 ±0,3 y 3,3 ± 0,4 en ratas control; en ratas Iso fue 5,2 ±0,7y 7,4 ± 1,3* respectivamente. Las FVC totales fueron 3,2 ±0,4 para controles y6,3± 1,6para ratas Iso. La activación de la vía ROCK, medida como la relación MYPT1 fosforilada/total, en ratas control fue 2,5 ±0,8 y en ratas tratadas con Isoprotenerol fue 4,7 ± 2,2. Conclusión: La vía de señalización ROCK se encuentra activada en forma importante en el miocardio en ratas con hipertrofia y fibrosis cardíaca inducida por isoprotenerol. El rol causal de esta vía sobre los mecanismos de daño cardíaco evaluados, así como el efecto preventivo que pudieran tener los antagonistas de ROCK sobre la fibrosis y el daño cardíaco en este modelo experimental, deberían ser estudiados.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de Cardiología y Cirugía CardiovascularRevista chilena de cardiología v.28 n.1 20092009-04-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-85602009000100008es
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