Determinación del polimorfismo de CYP2C9*2 y su relación con la farmacocinética de acenocumarol en voluntarios sanos

Antecedentes: La mayoría de los pacientes que reciben tratamientos con anticoagulantes orales por periodos prolongados presentan variabilidad en la respuesta. El acenocumarol es el anticoagulante oral más prescrito en nuestro país, es biotransformado principalmente por CYP2C9 e investigaciones recie...

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Autores principales:	Miranda,Carla, Roco,Ángela, Garay,Joselyn, Squicciarini,Valentina, Tamayo,Evelyn, Agúndez,José, García-Martin,Elena, Sasso,Jaime, Saavedra,Iván, Cáceres,Dante, Quiñones,Luis
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular 2011
Materias:	Pharmacogenetics CYP2C9*2 anticoagulants acenocoumarol
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-85602011000300005
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spelling	oai:scielo:S0718-856020110003000052012-02-01Determinación del polimorfismo de CYP2C92 y su relación con la farmacocinética de acenocumarol en voluntarios sanosMiranda,CarlaRoco,ÁngelaGaray,JoselynSquicciarini,ValentinaTamayo,EvelynAgúndez,JoséGarcía-Martin,ElenaSasso,JaimeSaavedra,IvánCáceres,DanteQuiñones,Luis Pharmacogenetics CYP2C92 anticoagulants acenocoumarol Antecedentes: La mayoría de los pacientes que reciben tratamientos con anticoagulantes orales por periodos prolongados presentan variabilidad en la respuesta. El acenocumarol es el anticoagulante oral más prescrito en nuestro país, es biotransformado principalmente por CYP2C9 e investigaciones recientes demuestran que la variante CYP2C92 es una de las responsables de la variabilidad de respuesta a acenocumarol. Objetivo: Determinar las diferencias en los parámetros farmacocinéticos de acenocumarol en voluntarios que presentan la variante alélica CYP2C92. Métodos: Se estudiaron 24 voluntarios sanos. La detección de genotipos se realizó mediante PCR-RFLP y los parámetros farmacocinéticos se obtuvieron mediante la concentración plasmática de acenocumarol usando un método validado para UPLC-MS/MS. Resultados: Del total de 24 voluntarios, 19 tenían el genotipo CYP2C91/1 (wt/wt), 4 tenían genotipo CYP2C91/2 (heterocigoto) y 1 voluntario tenía genotipo de CYP2C92/2 (homocigoto recesivo). Los parámetros farmacocinéticos del acenocumarol no fueron significativamente diferentes entre los individuos con genotipo CYP2C92 y CYP2C91. Sin embargo, la farmacocinética de acenocumarol del individuo CYP2C92/2 mostró diferencias relevantes con respecto a la observada en el grupo CYP2C91/1 (tmáx aumentó 1,4 veces, ke disminuyó 1,8 veces y t1/2 aumentó 1,7 veces). Conclusión: La farmacocinética de acenocumarol en el individuo con el genotipo CYP2C92/2 refleja una potencial relevancia de este polimorfismo en el tratamiento con acenocumarol.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de Cardiología y Cirugía CardiovascularRevista chilena de cardiología v.30 n.3 20112011-12-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-85602011000300005es10.4067/S0718-85602011000300005
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description	Antecedentes: La mayoría de los pacientes que reciben tratamientos con anticoagulantes orales por periodos prolongados presentan variabilidad en la respuesta. El acenocumarol es el anticoagulante oral más prescrito en nuestro país, es biotransformado principalmente por CYP2C9 e investigaciones recientes demuestran que la variante CYP2C92 es una de las responsables de la variabilidad de respuesta a acenocumarol. Objetivo: Determinar las diferencias en los parámetros farmacocinéticos de acenocumarol en voluntarios que presentan la variante alélica CYP2C92. Métodos: Se estudiaron 24 voluntarios sanos. La detección de genotipos se realizó mediante PCR-RFLP y los parámetros farmacocinéticos se obtuvieron mediante la concentración plasmática de acenocumarol usando un método validado para UPLC-MS/MS. Resultados: Del total de 24 voluntarios, 19 tenían el genotipo CYP2C91/1 (wt/wt), 4 tenían genotipo CYP2C91/2 (heterocigoto) y 1 voluntario tenía genotipo de CYP2C92/2 (homocigoto recesivo). Los parámetros farmacocinéticos del acenocumarol no fueron significativamente diferentes entre los individuos con genotipo CYP2C92 y CYP2C91. Sin embargo, la farmacocinética de acenocumarol del individuo CYP2C92/2 mostró diferencias relevantes con respecto a la observada en el grupo CYP2C91/1 (tmáx aumentó 1,4 veces, ke disminuyó 1,8 veces y t1/2 aumentó 1,7 veces). Conclusión: La farmacocinética de acenocumarol en el individuo con el genotipo CYP2C92/2 refleja una potencial relevancia de este polimorfismo en el tratamiento con acenocumarol.
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Determinación del polimorfismo de CYP2C9*2 y su relación con la farmacocinética de acenocumarol en voluntarios sanos

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