Caracterización de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico Infantil y su transición a etapa adulta

Resumen: Introducción: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica, autoinmune, multisistémica de difí cil diagnóstico. Existen escasos trabajos que describan su evolución en población pediátrica sudame ricana. Objetivo: describir características clínicas, laboratorio, tratami...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Valenzuela,Paula, Ladino,Mabel, Vargas,Nelson
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría. 2021
Materias:	Lupus Eritematoso Sistémico de Inicio Infantil Lupus Eritematoso Transición Anticuerpos antiDNA Hipocomplementemia
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532021000300375
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spelling	oai:scielo:S2452-605320210003003752021-10-07Caracterización de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico Infantil y su transición a etapa adultaValenzuela,PaulaLadino,MabelVargas,Nelson Lupus Eritematoso Sistémico de Inicio Infantil Lupus Eritematoso Transición Anticuerpos antiDNA Hipocomplementemia Resumen: Introducción: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica, autoinmune, multisistémica de difí cil diagnóstico. Existen escasos trabajos que describan su evolución en población pediátrica sudame ricana. Objetivo: describir características clínicas, laboratorio, tratamiento y evolución de pacientes con LES de inicio infantil y su transición a la etapa adulta. Pacientes y Método: Estudio retrospectivo de los pacientes diagnosticados con LES en una Unidad de reumatología infantil de un hospital de Santiago de Chile entre los años 2001 y 2017. Se registraron datos epidemiológicos, clínicos, laborato rio, tratamiento recibido, evolución, complicaciones y hospitalizaciones. Se consideró LES grave los casos con compromiso renal o del sistema nervioso central Se realizó análisis descriptivo de los datos. Resultados: Se estudiaron 31 pacientes con más de 6 meses de evolución de la enfermedad, con rela ción mujer/hombre de 5,2/1. La mediana de edad al diagnóstico fue 12,5 años. En el 94% de los casos el retraso del diagnóstico fue menor a 6 meses. Las manifestaciones clínicas más frecuente fueron: artritis (87%), compromiso cutáneo (58%) y renal (58%). Los hallazgos de laboratorio más frecuen tes fueron: anticuerpos antinucleares positivos (100%), anticuerpos anti-DNAds positivos (74%) e hipocomplementemia (71%). Los corticoesteroides, hidroxicloroquina y micofenolato fueron los fármacos mayormente utilizados. No hubo mortalidad en este grupo. Durante la etapa pediátrica el 97% de los pacientes tuvo “controles suficientes” y en edad adulta el 59%. La transición se realizó en forma programada en la mayoría de los casos. Conclusiones: Los resultados de este estudio fueron similares a otras publicaciones. Este es uno de los pocos trabajos que describen el LES en población pediátrica chilena y que además evalúa la transición a etapa adulta.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de Pediatría.Andes pediatrica v.92 n.3 20212021-06-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532021000300375es10.32641/andespediatr.v92i3.1653
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Caracterización de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico Infantil y su transición a etapa adulta

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