Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Resumen: Introducción: El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor sólido maligno de origen mesenquimático. Es el sarcoma de tejidos blandos más común en la infancia y adolescencia. Un 65% de los casos son diagnosticados antes de los 6 años. Los subtipos histológicos incluyen al RMS embrionario, alveolar...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Tordecilla C.,Juan, Mosso Ch.,Claudio, Franco S.,Carmen, Díaz P.,Eduardo, Lobos R.,Germán
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría. 2021
Materias:	Tumores Óseos Rabdomiosarcoma Alveolar Primario Óseo FOXO1 Inmunohistoquímica
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532021000300440
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:scielo:S2452-60532021000300440
record_format	dspace
spelling	oai:scielo:S2452-605320210003004402021-10-07Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literaturaTordecilla C.,JuanMosso Ch.,ClaudioFranco S.,CarmenDíaz P.,EduardoLobos R.,Germán Tumores Óseos Rabdomiosarcoma Alveolar Primario Óseo FOXO1 Inmunohistoquímica Resumen: Introducción: El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor sólido maligno de origen mesenquimático. Es el sarcoma de tejidos blandos más común en la infancia y adolescencia. Un 65% de los casos son diagnosticados antes de los 6 años. Los subtipos histológicos incluyen al RMS embrionario, alveolar, pleomórfico y de células fusadas. El subtipo embrionario es más frecuente en los niños, mientras que el alveolar es más frecuente en adolescentes y adultos. Objetivo: Describir la presentación clínica de un rabdomio sarcoma alveolar primario en una escolar. Caso Clínico: Escolar femenina de 7 años que debuta con dolor progresivo en el muslo izquierdo de un mes de evolución. La radiografía muestra un tumor con compromiso lítico a nivel diafisiario de fémur izquierdo. Se realizó estudio con 2 biopsias, inmuno-histoquímica y estudio de PAX-FOXO1 compatibles con RMS alveolar. Recibió quimioterapia, con buena evolución posterior. Conclusión: El Rabdomiosarcoma alveolar primario óseo es infrecuente, pero debe ser considerado dentro del diagnóstico diferencial de los tumores óseos primarios de cé lulas pequeñas, redonadas y azules. Este tipo de tumor, a pesar de presentar una citogenética de mal pronóstico, parece tener un mejor comportamiento biológico, siendo necesario para un tratamiento exitoso tener un alto índice de sospechar para instalar una terapia multimodal en el contexto de un protocolo nacional.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de Pediatría.Andes pediatrica v.92 n.3 20212021-06-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532021000300440es10.32641/andespediatr.v92i3.2613
institution	Scielo Chile
collection	Scielo Chile
language	Spanish / Castilian
topic	Tumores Óseos Rabdomiosarcoma Alveolar Primario Óseo FOXO1 Inmunohistoquímica
spellingShingle	Tumores Óseos Rabdomiosarcoma Alveolar Primario Óseo FOXO1 Inmunohistoquímica Tordecilla C.,Juan Mosso Ch.,Claudio Franco S.,Carmen Díaz P.,Eduardo Lobos R.,Germán Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura
description	Resumen: Introducción: El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor sólido maligno de origen mesenquimático. Es el sarcoma de tejidos blandos más común en la infancia y adolescencia. Un 65% de los casos son diagnosticados antes de los 6 años. Los subtipos histológicos incluyen al RMS embrionario, alveolar, pleomórfico y de células fusadas. El subtipo embrionario es más frecuente en los niños, mientras que el alveolar es más frecuente en adolescentes y adultos. Objetivo: Describir la presentación clínica de un rabdomio sarcoma alveolar primario en una escolar. Caso Clínico: Escolar femenina de 7 años que debuta con dolor progresivo en el muslo izquierdo de un mes de evolución. La radiografía muestra un tumor con compromiso lítico a nivel diafisiario de fémur izquierdo. Se realizó estudio con 2 biopsias, inmuno-histoquímica y estudio de PAX-FOXO1 compatibles con RMS alveolar. Recibió quimioterapia, con buena evolución posterior. Conclusión: El Rabdomiosarcoma alveolar primario óseo es infrecuente, pero debe ser considerado dentro del diagnóstico diferencial de los tumores óseos primarios de cé lulas pequeñas, redonadas y azules. Este tipo de tumor, a pesar de presentar una citogenética de mal pronóstico, parece tener un mejor comportamiento biológico, siendo necesario para un tratamiento exitoso tener un alto índice de sospechar para instalar una terapia multimodal en el contexto de un protocolo nacional.
author	Tordecilla C.,Juan Mosso Ch.,Claudio Franco S.,Carmen Díaz P.,Eduardo Lobos R.,Germán
author_facet	Tordecilla C.,Juan Mosso Ch.,Claudio Franco S.,Carmen Díaz P.,Eduardo Lobos R.,Germán
author_sort	Tordecilla C.,Juan
title	Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura
title_short	Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura
title_full	Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura
title_fullStr	Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura
title_full_unstemmed	Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura
title_sort	rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. reporte de un caso y revisión de la literatura
publisher	Sociedad Chilena de Pediatría.
publishDate	2021
url	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532021000300440
work_keys_str_mv	AT tordecillacjuan rabdomiosarcomaalveolarprimariodehuesoreportedeuncasoyrevisiondelaliteratura AT mossochclaudio rabdomiosarcomaalveolarprimariodehuesoreportedeuncasoyrevisiondelaliteratura AT francoscarmen rabdomiosarcomaalveolarprimariodehuesoreportedeuncasoyrevisiondelaliteratura AT diazpeduardo rabdomiosarcomaalveolarprimariodehuesoreportedeuncasoyrevisiondelaliteratura AT lobosrgerman rabdomiosarcomaalveolarprimariodehuesoreportedeuncasoyrevisiondelaliteratura
_version_	1718324196074848256

Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Ejemplares similares