Rabdomiosarcoma alveolar primario de hueso. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Resumen: Introducción: El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor sólido maligno de origen mesenquimático. Es el sarcoma de tejidos blandos más común en la infancia y adolescencia. Un 65% de los casos son diagnosticados antes de los 6 años. Los subtipos histológicos incluyen al RMS embrionario, alveolar...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Tordecilla C.,Juan, Mosso Ch.,Claudio, Franco S.,Carmen, Díaz P.,Eduardo, Lobos R.,Germán
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Pediatría. 2021
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532021000300440
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