CONTRIBUCIÓN DE LA ECOGRAFÍA RUTINARIA EN EL PERÍODO 22 A 26 SEMANAS AL DIAGNÓSTICO DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS: EXPERIENCIA DE 2 AÑOS, EN 1162 ECOGRAFÍAS

por González G.,Rubén, Dezerega P.,Víctor, Vásquez M.,Ricardo
Publicado 2005

Análisis de la Simetría Transversal del Maxilar Anterior en Niños con Fisura Labiopalatina Operada

por Véliz Méndez,Sebastián, Leiva Villagra,Noemí
Publicado 2015

Consenso de la Rama de Genética de la Sociedad Chilena de Pediatría sobre las anomalías congénitas de mal pronóstico vital (ACMPV): Genetics Consensus Committee

por Pardo Vargas,Rosa A, Aracena,Mariana, Aravena,Teresa, Cares,Carolina, Cortés,Fanny, Faundes,Víctor, Mellado,Cecilia, Passalacqua,Cristóbal, Sanz,Patricia, Castillo Taucher,Silvia
Publicado 2016

Anomalías congénitas de Arterias Coronarias, estudio de aquellas con Importancia Hemodinámica

por Ramírez R.,Felipe, Bitar H.,Patricia, Paolinelli G.,Paola, Pérez C.,Daniel, Furnaro.,Francisca
Publicado 2018

Defectos congénitos en un hospital de tercer nivel en Cali, Colombia

por Ramírez-Cheyne,Julián, Pachajoa,Harry, Ariza,Yoseth, Isaza,Carolina, Saldarriaga,Wilmar
Publicado 2015

Ellis van Creveld: reporte de caso

por Cruz-Perea,Manuel, Luna Balcázar,Dayhanna, Ramírez-Cheyne,Julián, Saldarriaga Gil,Wilmar, Isaza,Carolina
Publicado 2014

Síndrome de Klippel-Feil autosómico dominante: Una malformación de segmentación vertebral

por Guapi Nauñay,Víctor Hugo, Martínez Carvajal,Iván Alejandro
Publicado 2019

Signo de la Cimitarra

por Vega F,Rodrigo, Muñoz P,Nicolás, Rojas S,Camila, Orellana P,Matías
Publicado 2013

Asociación MURCS: reporte de caso

por Saldarriaga,Wilmar, Cruz Perea,Manuel Enrique, Ramírez-Cheyne,Julián
Publicado 2015

Detección de mutaciones del gen de HNF1B en niños con malformaciones congénitas renales y del tracto urinario

por Bascur P.,M. Nicole, Ceballos O.,M. Luisa, Farfán U.,Mauricio, Gajardo H.,Iván, López C.,Joaquín
Publicado 2018

Malformaciones urinarias del recién nacido: Estudio ECLAMC 1998-2010

por Nazer H,Julio, Cifuentes O,Lucia, Ramirez R,Constanza
Publicado 2011

Anomalías congénitas y comorbilidad en neonatos con Síndrome de Down

por Nakousi Capurro,Nicole, Cares Basualto,Carolina, Alegría Olivos,Angélica, Gaínza Lein,Marina, López Aristizabal,Luis, Gayan Torrente,Alejandro, Ojeda Contreras,Valentina, Irarrázaval Montero,María José
Publicado 2020

Reconstrucción anatómica laparoscópica en útero unicorne no comunicante

por Padilla L,Pablo, Subirá N,Jessica, Casanova P,Cristina, Gilabert E,Juan
Publicado 2013

Secuestro pulmonar: Caracterización y tratamiento en pacientes adultos y pediátricos

por González L.,Roberto, Riquelme U.,Alejandra, Arancibia Z.,Hilda, Reyes M.,Rodrigo, Spencer L.,Loreto, Alarcón O.,Felipe, Barra M.,Sebastián, Seguel S.,Enrique, Stockins L.,Aleck, Jadue T.,Andrés, Schaub C.,Andrés, Saldivia Z.,Diego, Alarcón C.,Emilio
Publicado 2021

Un caso de deleción parcial 1p36.1 y trisomía parcial 6p diagnosticadas por cariotipo

por Fernández Pineda,Monica, Ramírez-Cheyne,Julián, Isaza,Carolina, Saldarriaga,Wilmar
Publicado 2016

Inequidades en el diagnóstico de anomalías congénitas mayores en recién nacidos en Cali, Colombia

por Ruiz-Murcia,Fabián Andrés, Fandiño-Losada,Andrés, Ramirez-Cheyne,Julián, Isaza,Carolina, Saldarriaga,Wilmar
Publicado 2014

Atresia de Esófago y sus Asociaciones Preferenciales

por NAZER H,JULIO, RAMÍREZ,CONSTANZA, CIFUENTES O,LUCÍA
Publicado 2011

Displasias: Frontonasal y Frontofacionasal. Reporte de casos

por Jenny Ramírez-Gil, Diana Castro-Rodriguez, Julián Ramírez-Cheyne, Wilmar Saldarriaga-Gil, Carolina Isaza-de Lourido
Publicado 2015

Malformaciones relacionadas con el síndrome de abdomen en ciruela pasa: serie de casos con revisión de los informes de casos publicados

por Bladimir Marín-Montoya, Michael Alexander-Vallejo, Luis A. Robles-Luna
Publicado 2020

Dientes Fósiles de Carcharocles megalodon : La Colección del Museo Universitario de Chieti (Italia). Parte II: Análisis Paleopatológico

por D’Anastasio,Ruggero, López-Lázaro,Sandra, Viciano,Joan
Publicado 2018