Mortalidad por anomalías congénitas en Chile (1969-1997)

por Bedregal G,Paula, Orfali H,Carlos, Norero M,Enrique, Vercellino P,Magda
Publicado 2000

Múltiple FISH y múltiple BAND: técnicas de citogenética molecular en cinco casos

por Castillo Taucher,Silvia, Fuentes S,Ana María, Paulos M,Alejandro, Pardo V,Andrea
Publicado 2002

Effect of vitrification on viability and chromosome abnormalities in 8-cell mouse embryos at various storage durations

por MOZDARANI,HOSSEIN, MORADI,SHABNAM Z
Publicado 2007

Heterogeneidad de la presentación clínica del síndrome de microdeleción del cromosoma 22, región q11

por Muñoz C,Sebastián, Garay G,Francisco, Flores C,Ingrid, Heusser R,Felipe, Talesnik G,Eduardo, Aracena A,Mariana, Mellado S,Cecilia, Méndez R,Cecilia, Arnaiz G,Pilar, Repetto L,Gabriela
Publicado 2001

Estudio de asociación entre la fisura labiopalatina no sindrómica y marcadores de microsatélite ubicados en 6p

por Carreño Z,Hernán, Paredes A,Mónica, Téllez,Gonzalo, Palomino Z,Hernán, Blanco C,Rafael
Publicado 1999

Síndrome de Prader-Willi. Tratamiento con hormona de crecimiento en dos casos: Report of two cases

por Youlton R,Ronald
Publicado 2001

Manifestaciones clínicas y variabilidad inmunológica en nueve pacientes con síndrome de DiGeorge

por Aglony I,Marlene, Lizama C,Macarena, Méndez R,Cecilia, Navarrete S,Carmen, Garay G,Francisco, Repetto L,Gabriela, Pérez L,Rebeca, Carrión A,Flavio, Talesnik G,Eduardo
Publicado 2004

The Cytogenetic Examination as a Tool for the Diagnosis of Chromosomal Disorders

por Miziara,R. C, Marques,S. B. S, Marques,J. H. S, Rezende,C, Aquino,R, Cury Rodrigues,V, Azoubel,R
Publicado 2011

Caracterización citogenético-molecular de enfermedades genéticas en el Hospital Base de Puerto Montt

por Alliende,M. Angélica, Curotto,Bianca, Guerra,Patricio, Santa María,Lorena, Hermosilla,Reinería, Orphanópoulos,Doris, Villanueva,Jorge, Wettig,Elizabeth, Barraza,Ximena
Publicado 2011

Conventional Cytogenetic and Molecular Analysis in Acute Myeloid Leukemia (AML) and Their Association with Overall Survival

por Shakeri S., Javan M. R., Ayatollahi H., Salehi M., Bari A., Shams S. F.
Publicado 2021

Genetics Analysis with Down Syndrome and Histopathological Examination of Buccal Epithelial Cells

por Kalkanli,S, Simsek,S, Balkan,M, Akbas,H, Isi,H, Oral,D, Turkyilmaz,A, Fidanboy,M, Deveci,E, Baran,O, Kalkanli,N, Alp,M. N, Budak,T
Publicado 2013

Prenatal Diagnosis Nomograms: A Novel Tool to Predict Fetal Chromosomal Abnormalities in High-Risk Patients

por Zhou Y, Song Z, Sun L, Wang Y, Lin X, Zhang D
Publicado 2021

BDdb: a comprehensive platform for exploration and utilization of birth defect multi-omics data

por Dengwei Zhang, Si Zhou, Ziheng Zhou, Xiaosen Jiang, Dongsheng Chen, Hai-Xi Sun, Jie Huang, Shoufang Qu, Songchen Yang, Ying Gu, Xiuqing Zhang, Xin Jin, Ya Gao, Yue Shen, Fang Chen
Publicado 2021

Comprehensive analysis of early pregnancy loss based on cytogenetic findings from a tertiary referral center

por Xiaoqing Wu, Linjuan Su, Xiaorui Xie, Deqin He, Xuemei Chen, Meiying Wang, Linshuo Wang, Lin Zheng, Liangpu Xu
Publicado 2021

The Cytogenetics of the Water Buffalo: A Review

por Alessandra Iannuzzi, Pietro Parma, Leopoldo Iannuzzi
Publicado 2021

Different Cutoff Values for Increased Nuchal Translucency in First-Trimester Screening to Predict Fetal Chromosomal Abnormalities

por Su L, Wu X, Lin N, Xie X, Cai M, Wang M, Zheng L, Xu L
Publicado 2021