Materias dentro de su búsqueda.
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41“... cromosoma pueden cambiar, con una probabilidad muy baja, sólo si son mutados. En este trabajo se aplica al...”
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42por Villamil-Osorio,Milena, Yunis,Luz Karime, Quintero,Ligia, Restrepo-Gualteros,Sonia, Yunis,Juan José, Jaramillo,Lina, Agudelo,Bertha Inés, Ladino,Yaqueline“... clínica de síndrome chILD, y estudio genético que informa una gran deleción a nivel del cromosoma 14q12-q...”
Publicado 2021
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43por Rivas,Lucía, Blanco,Óscar, Torreira,Cristina, Repáraz,Alfredo, Melcón,Cristina, Amado,Alfonso“... el cromosoma X. Caso clínico: Lactante de 7 meses al diagnóstico, sin antecedentes familiares ni...”
Publicado 2017
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44“... cromosómicos y nivel aneugénico), cromosoma pegajoso, cromosoma espiralado, yema nuclear y sin aberraciones en...”
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45por Rey,Rodolfo“... contenga un cromosoma X o un cromosoma Y. Sin embargo, transcurren varias semanas durante la embriogénesis...”
Publicado 2001
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46por Saldarriaga,Wilmar, Valencia,Mariana, Fandiño-Losada,Andrés, Ruiz,Fabián Andrés, Isaza,Carolina“...Antecedentes: El síndrome de Turner (ST) es causado por la ausencia total o parcial del cromosoma X...”
Publicado 2014
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47por Muñoz-Bañales,LA, Sánchez-Ramírez,B, González-Rodríguez,E, Moreno-Brito,V, González-Horta,C, Burrola-Barraza,ME“... miRBase. El bta-mir-8548 se ubicó en el cromosoma 8 en una región intrónica entre los exones 1 y 2 del gen...”
Publicado 2014
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48por ENEI G,Mª LEONOR, ORELLANA A,IVÁN, VARGAS R,XIMENA, SALAZAR C,RENÉ, PASCHOAL,FRANCISCO“...La incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma...”
Publicado 2011
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49por Saldarriaga,Wilmar, Nieto Calvache,Albaro José, Quintero,Juan Carlos, Pachajoa,Harry, Isaza,Carolina“... cromosoma X, letal, caracterizada por facies anormales con hipoplasia centrofacial, hipertelorismo ocular...”
Publicado 2012
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50por DÍAZ DE LIAÑO A,ALVARO, FERNÁNDEZ R,LORANS, YÁRNOZ I,CONCEPCIÓN, ARTIEDA S,CRISTINA, GONZÁLEZ A,GREGORIO, ARTAJONA R,ALICIA, ORTIZ H,HÉCTOR“... seguridad se obtiene por el estudio genético del gen PABPN1 del cromosoma 14. La enfermedad se desarrolla al...”
Publicado 2009
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51por Padilla P,Ana Isabel, Alvarez de la Rosa R,Margarita, Rodríguez M,Marina, Carballo L,Yanet, de la Torre F,Francisco, Troyano L,Juan“... sospechar una enfermedad ligada al cromosoma X, dado que la paciente y una hermana están afectas de una...”
Publicado 2010
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52“... las alteraciones del cromosoma X y mutaciones en genes candidatos que regulan el desarrollo folicular...”
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53“... mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de...”
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54“... la cual cada gen de un cromosoma representa una orden de cliente a recuperar, facilitando la...”
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55“... éste síndrome es en el cromosoma 19p, en el gen STK 11, y en la enzima LKB 1, que disminuye su función...”
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56“... en el cromosoma 17q21, supresor de tumor, involucrado en la regulación del ciclo celular, reparación...”
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57por Díaz Negrillo,Antonio“... confirmó la existencia de una deleción a nivel del gen PMP22 (cromosoma 17p11.2). Conclusiones: La...”
Publicado 2012
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58“... gen RUNX2 (CBAF1), ubicado en el brazo corto del cromosoma 6. Objetivo: Reportar un caso de DCC y...”
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59por Ruiz P.,Ana Cristina, Rodríguez G.,María Victoria, Tejada L.,Cristina, Hernández H.,Juana, Salvador B,Carmina, Francia G.,Patricia“... por la pérdida o anomalías estructurales de un cromosoma X y que afecta a 1 de cada 2.500 mujeres...”
Publicado 2019
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60por Jiménez-Carrión,Miguel“... de la Tienda de Trabajo (Job Shop Scheduling Problem, JSSP). El diseño del cromosoma representa una...”
Publicado 2018
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