Estudio de tres loci hipervariables en población mixta chilena

par Novoa C,M del Rosario, Labbé C,Carolina, Jorquera G,Hugo, Moreno Ch,Fabián, Aguirre M,M Eugenia, Cifuentes O,Lucía
Publié 2001

Búsqueda de afecciones genéticas como etiología de déficit intelectual en individuos que asisten a escuelas de educación especial

par Alliende,M Angélica, Cámpora,Laura, Curotto,Bianca, Toro,Jessica, Valiente,Alf, Castillo,Marcela, Cortés,Fanny, Trigo,César, Alvarado,Cecilia, Silva,Manuel, Caru,Margarita
Publié 2008

Genetic Variants and Clinical Phenotypes in Korean Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

par Bo-Gyeong Kim, Joo-hyun Jung, Mi-Jung Kim, Eun-Hye Moon, Jae-Hwan Oh, Jung-Woo Park, Heung-Eog Cha, Ju-Hyun Kim, Yoon-Jae Kim, Jun-Won Chung, Ki-Baik Hahm, Hong-Ryul Jin, Yong-Ju Jang, Sung Wan Kim, Seung-Kyu Chung, Dae-Woo Kim, Young Jae Lee, Seon-Tae Kim
Publié 2021

Concurrent Newborn Hearing and Genetic Screening in a Multi-Ethnic Population in South China

par Xiangrong Tang, Lihua Liu, Sulan Liang, Meie Liang, Tao Liao, Shiqiang Luo, Tizhen Yan, Jianping Chen
Publié 2021

Management of Hypertrophic Cardiomyopathy

par Alan D. Enriquez, Martin E. Goldman
Publié 2014

Identification of the Cell-Surface Protease ADAM9 as an Entry Factor for Encephalomyocarditis Virus

par Jim Baggen, Hendrik Jan Thibaut, Daniel L. Hurdiss, Maryam Wahedi, Caleb D. Marceau, Arno L. W. van Vliet, Jan E. Carette, Frank J. M. van Kuppeveld
Publié 2019

The (re)discovery of tumor-intrinsic determinants of immune sensitivity by functional genetic screens

par D.W. Vredevoogd, G. Apriamashvili, D.S. Peeper
Publié 2021