Resultado de estudio prenatal invasivo para el diagnóstico de aneuploidía en el Hospital Sótero del Río

par Vargas I,Paula, Sepúlveda M,Sebastián, Kusanovic,Juan Pedro, Parra,Zasha, Mellado,Cecilia, Pardo,Rosa, Silva,Karla, Díaz,Francisco, Ferrer,Fernando, Córdova,Victor, Valdés,Rafael, Martinovic,Carolina, Salas,Carolina, Cortes,Patricio
Publié 2016

Trisomía 9, trisomía 13 y trisomía 18: Resultados del análisis citogenético prenatal, Hospital Clínico Universidad de Chile, años 2000-2017

par Pardo,Rosa, Zavala,María, Sanz,Patricia, Daher,Vera, Tobella,Lorena, Salazar,Samuel, Sanhueza,Carolina, Castillo,Silvia
Publié 2020

Falsos positivos del cribado de trisomía 21 y 18 del primer trimestre y complicaciones obstétricas

par Méndez Lorenzo,Yurena, Coloma Escribano,Marta, Vásquez Carlón,Danízar, Gallardo Arozena,Margarita, Rodríguez,Margarita Álvarez de la Rosa
Publié 2021

Trisomia 22

par Raimann B,Erna, Alliende R,Angelica, Carvajal D,Virginia, Belmar S,Angélica, Urzua C,Edgar, Lacassie S,Yves
Publié 1986

DIAGNOSTICO Y MANEJO PERINATAL DE TRISOMIA 9

par Inostroza C.,Alexis, Navarro M.,Héctor, Paublo M.,Mario, Muñoz,Hernán, Hernández,Américo, Catalán,Jorge, Sanz,Patricia, Puig,Paula
Publié 2002

Síndrome de trisomía 18: Reporte de un caso clínico

par Saldarriaga,Wilmar, Rengifo-Miranda,Heidy, Ramírez-Cheyne,Julián
Publié 2016

Trisomía 8: reporte de cuatro casos

par Mellado S,Cecilia, Moreno S,Rodrigo, López G,Fermina, Sanz C,Patricia, Castillo T,Silvia, Villaseca G,Cecilia, Daher N,Vera, Tobella P,Lorena, Salazar C,Samuel
Publié 1997

Trisomia 21

par Aspillaga H,Manuel
Publié 1977

Trisomía 8 mosaico: 46,XX/47,XX + 8

par Morizon L,Gislaine, Aspillaga H,Manuel
Publié 1986

Hemorragia intracraniana en un feto con Trisomia 21 y rabdomiomas cardiacos. Diagnostico diferencial de Esclerosis Tuberosa. Estudio antenatal a propósito de un caso.

par Rivera V.,Christhian, Vargas I.,Paula
Publié 2020

La moralidad de la interrupción del embarazo

par Correa Casanova,Mauricio
Publié 2014

Síndrome de Edwards

par Seebach B,Christa, Fuenzalida C,Patricia, Fuentes P,Sergio
Publié 1977

Síndrome de Edwards

par Seebach B,Christa, Fuenzalida C,Patricia, Fuentes P,Sergio
Publié 1977

Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndrome de Down

par Cortés M,Fanny, Angélica Alliende R,María, Curotto L,Bianca
Publié 1990

Análisis clínico y citogenética en 257 casos de Síndrome de Down

par Astete A,Carmen, Youlton R,Ronald, Castillo T,Silvia, Be R,Cecilia, Daher N,Vera
Publié 1991

Trisomia 21: Resultados en 18 meses de tratamiento con Dimetilsulfoxido y Aminoacidos

par Aspillaga,Manuel, Avendaño,Isabel, Morizon,Ghislaine, Cox,Javier, Antonijevic,Nadia, Mosca,Viviana
Publié 1976

Perfil de morbilidad otorrinolaringológica en niños con síndrome de Down

par Paul D,María A, Bravo V,Alejandra, Beltrán M,Constanza, Cerda L,Jaime, Angulo M,Daniela, Lizama C,Macarena
Publié 2015

El niño con Síndrome de Down en la Unidad de Cuidados Intensivos

par Donoso F,Alejandro, Montes F,Soledad, Neumann B,Megan, Ulloa V,Daniela, Contreras E,Dina, Arriagada S,Daniela
Publié 2017

Hipoplasia De Timo Con Trisomía Del Cromosoma10

par Molina Ll,Marta, Reillo F,Marcos, Herranz Ch,Irene P., Ferrando T,Estela, Núñez M,Laura M., Reillo F,Marcos, Gómez R.,Enrique
Publié 2020

SIGNIFICADO DE FLUJO DIASTÓLICO AUSENTE O REVERSO EN EL DOPPLER DE ARTERIA UMBILICAL COMO ÚNICA ALTERACIÓN EN LA EVALUACIÓN DE BIENESTAR FETAL EN FETOS CON TRISOMÍA 21

par Manoli M,Juan Carlos  , Carvajal C,Jorge  
Publié 2010