Materias dentro de su búsqueda.
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541“...: The alimentary profile of Mepraia spinolai was compared with that of other triatomines using cluster analysis (Q...”
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542“... on the EEG. She had a persistent asynchronous myoclonus in extremities, tachycardia and prolonged Q-t. She...”
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543“... (piel, cerebro y corazón). Es causada por mutaciones en los genes TSC1 locus 9q34 y TSC2 locus 16p13...”
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544por Urrutia S.,María Teresa, Araya G.,Alejandra, Villarroel del P.,Luis, Viñales A.,Daisy“... datos fue a través de una entrevista. Para el análisis se utilizó t Student, Q de Cochrane y Kappa. El...”
Publicado 2004
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545por Allamand T.,Juan Francisco, Carriel A.,Francisco, Hamilton M.,Verónica, Molia V,Matías, Pumarino M,Gonzalo“... aberrante izquierda es más rara. Presentamos un caso infrecuente de un paciente con síndrome deleción 22q...”
Publicado 2019
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546por Marcos Luiz Bezerra Junior, Erick Santarem da Costa, Marilene F do Nascimento, Gelcio L Quintela Mendes, Aureliano Cavalcanti, Maria Izabel Sathler Pinel“... primárias e metastáticas. A pesquisa citogenética da translocação t(x;18) (p11;q11) tem um papel mais...”
Publicado 2003
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article -
547por Ana Carolina Bonini Domingos, Mireille Caroline Gomes, Bárbara Pinto Nasr, Anna Cláudia Evangelista dos Santos“... dominante, com reentrância completa e relacionada a mutações no gene NF1 (17q11.2). Apresenta expressão...”
Publicado 2018
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article -
548“... fish, and examined the ontogenetic expression in embryonic and larval specimens by qPCR, as well...”
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549“... using I2 and Q statistics, and those considered as homogeneous were combined into a single RR...”
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550por Sumba Chávez,Andrea, Valle,Silvina Malvasio del, Centurión Arballo,Dardo, Castillo Leska,Cecilia“...; q11.2) se encuentra presente el 80-90% de los casos y se obtiene mediante FISH o RT-PCR, se...”
Publicado 2020
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551“... realizó a través de una entrevista. Para el análisis se utilizó T Student, Q de Cochrane y test de Kappa...”
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552“... en el cromosoma 17q21, supresor de tumor, involucrado en la regulación del ciclo celular, reparación...”
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555por Merino,Paulina, Bachega,Tania, Céspedes,Pablo, Trejo,León, Billerbeck,Ana Elisa, Codner,Ethel“...21A2 gene was sequenced. The proband and the paternal relatives harbored a Q318X, R483W mutation...”
Publicado 2007
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556por Rojas-Atencio,Alicia E., Valbuena,Ivonne, Urdaneta,Karelis, Soto-Quintana,Marisol, Álvarez-Nava,Francisco, González,Leonardo, Viloria-Alvarado,María E., Quintero-Bellagamba,Rita“...Background:Protooncogene cerbB2 is located in chromosome 17 region q21 and codifies a 185 Kd...”
Publicado 2005
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557“...% of the cases. Multiple genetic loci are involved, including chromosomes 3p, 5p, 6p and 11q. Deletions...”
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558por Aravena C,Teresa, Castillo T,Silvia, Carrasco C,Ximena, Mena G,Ismael, López C,Javier, Rojas O,Juan P, Rosemberg P,Carol, Schröter G,Carolina, Aboitiz D,Francisco“... and contiguous genes on chromosome 7q11.23. This syndrome is characterized by multiorganic involvement...”
Publicado 2002
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559por Weitz-Muñoz,Sebastián, Parra-Lucares,Alfredo, Ihl,Fernando, Ramos,Cristóbal, Chaigneau,Ernesto, Llancaqueo,Marcelo“..., with a decreasing troponin curve (last at discharge 0.49 ng/ml) and a control EKG with pathological Q...”
Publicado 2020
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560“... sido publicados en un total de 108 revistas, siendo Otology and Neurotology la que mayor número de...”
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