Síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (SDGLUT-1) tratado con dieta cetogénica: Caso clínico

por Cornejo E,Verónica, Cabello A,Juan Francisco, Colombo C,Marta, Raimann B,Erna
Publicado 2007

EVOLUCIÓN CLÍNICA DE NIÑOS CON NIVELES PLASMÁTICOS DE FENILALANINA ENTRE 2.1 Y 6.0 MG/DL EN EL PERÍODO NEONATAL

por Cornejo E,Verónica, Flores E,Adriana, Raimann B,Erna, Cabello A,Juan Francisco, Valiente G,Alf, Colombo C,Marta
Publicado 2007

Evaluación del seguimiento de 29 niños chilenos con la enfermedad de la orina olor a jarabe de arce clásica

por Cornejo E,Verónica, Escobar P,Juliana, Ochoa O,Erika, Castro Ch,Gabriela, Cabello A,Juan Francisco, Valiente G,Alf, Raimann B,Erna, Colombo C,Marta
Publicado 2014

Guía clínica: consenso para Chile en enfermedad de Fabry

por Varas M,Carmen, Gómez,Griselda, Morales T,Miguel, Molt C,Fernando, Cabello A,Juan Francisco, Alcántara P,Alex, Downey C,Patricio, Barría M,Carlos, Álvarez C,Mariela, Villarroel Sch,Claudio, Ponce M,Juan Carlos, Cortés M,Fanny, Moraga U,Sandra, Peredo O,Pilar
Publicado 2012