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Nueva variante en el gen ALG13 responsable del trastorno congénito de la glicosilación tipo Is en un paciente masculino
por
Ramírez-Montaño,Diana
,
Candelo
,
Estephania
,
Pachajoa,Harry
Publicado 2021
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Nueva variante en el gen ALG13 responsable del trastorno congénito de la glicosilación tipo Is en un paciente masculino
por
Ramírez-Montaño,Diana
,
Candelo
,
Estephania
,
Pachajoa,Harry
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3
Trasplante de médula ósea exitoso en un caso de linfohistiocitosis hemofagocítica familiar tipo 3
por
Caicedo-Herrera,Gabriela
,
Candelo
,
Estephania
,
Olaya,Manuela
,
Pérez,Paola
,
Medina,Diego
,
Pachajoa,Harry
Publicado 2021
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