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Compound heterozygous c.598_612del and c.1746-20C > G CAPN3 genotype cause autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy-1: a case report
por
Evelina Siavrienė
,
Gunda
Petraitytė
,
Birutė Burnytė
,
Aušra Morkūnienė
,
Violeta Mikštienė
,
Tautvydas Rančelis
,
Algirdas Utkus
,
Vaidutis Kučinskas
,
Eglė Preikšaitienė
Publicado 2021
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