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H. R. Akopyan
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1
Синдром нунан внаслідок мутації p.ser257leu у гені raf1 (клінічний випадок)
por
M. I. Dushar
,
H
.
R
.
Akopyan
,
G. V. Makukh
,
N. S. Lukyanenko
,
O. Z. Gnateyko
Publicado 2019
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2
Polymorphisms in genes involved in folate metabolism as maternal risk factors for congenital heart diseases of the fеtus
por
Y.B. Sharhorodska
,
H.V. Makukh
,
L.B. Chorna
,
O.K. Yefimenko
,
H.R
.
Akopyan
Publicado 2019
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3
Синдром альперса—гуттенлохера у лікарській практиці (клінічний випадок)
por
M. I. Dushar
,
H
.
R
.
Akopyan
,
L. I. Volos
,
O. Y. Kovalyk
,
I. O. Loshak
,
G. M. Gubych
Publicado 2019
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