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1
Whole genome sequencing identifies a novel homozygous exon deletion in the NT5C2 gene in a family with intellectual disability and spastic paraplegia
por
Hossein Darvish
,
Luis
J
.
Azcona
,
Abbas Tafakhori
,
Mona Ahmadi
,
Azadeh Ahmadifard
,
Coro Paisán-Ruiz
Publicado 2017
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