FAMILIAL CASE OF CHROMOSOME 22q11.2 DELETION SYNDROME

por I. A. Tuzankina, S. S. Deryabina, E. V. Vlasova, M. A. Bolkov
Publicado 2017

Molecular diagnostics of primary immunodeficiencies in Sverdlovsk region

por S. S. Deryabina, O. V. Lagutina, I. A. Tuzankina, E. V. Vlasova, M. A. Bolkov
Publicado 2021

Phenotypic manifestation of homozygous partial deletion of the chromosome 1 segment spanning <i>CFHR3</i> region

por I. A. Tuzankina, M. A. Bolkov, N. S. Zhuravleva, Yu. O. Vaseneva, Kh. Shinvari, O. V. Schipacheva
Publicado 2020