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Clinical variability and outcome of succinyl‐CoA:3‐ketoacid CoA transferase deficiency caused by a single OXCT1 mutation: Report of 17 cases
par
Malak
A
.
Alghamdi
,
Mohammed Tohary
,
Hamad Alzaidan
,
Faiqa Imtiaz
,
Zuhair N. Al‐Hassnan
Publié 2021
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