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1
Biallelic truncation variants in ATP9A are associated with a novel autosomal recessive neurodevelopmental disorder
por
Francesca Mattioli
,
Hossein Darvish
,
Sohail Aziz Paracha
,
Abbas Tafakhori
,
Saghar Ghasemi Firouzabadi
,
Marjan
Chapi
,
Hafiz Muhammad Azhar Baig
,
Alexandre Reymond
,
Stylianos E. Antonarakis
,
Muhammad Ansar
Publicado 2021
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