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Masoud Garshasbi
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1
Whole‐exome sequencing identified first homozygous frameshift variant in the COLEC10 gene in an Iranian patient causing 3MC syndrome type 3
por
Pouria Mohammadi
,
Elham Salehi Siavashani
,
Mohammad Farid Mohammadi
,
Afshin Bahramy
,
Navid Almadani
,
Masoud
Garshasbi
Publicado 2021
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2
Isolated Congenital Anosmia and CNGA2 Mutation
por
M. Reza Sailani
,
Inlora Jingga
,
Seyed Hashem MirMazlomi
,
Fatemeh Bitarafan
,
Jonathan A. Bernstein
,
Michael P. Snyder
,
Masoud
Garshasbi
Publicado 2017
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