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  1. 1
    Genomic imprinting and human chromosome 15
    por REPETTO,GABRIELA M.
    Publicado 2001
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  2. 2
    XV-2c and KM: 19 haplotype analysis in Chilean patients with cystic fibrosis and unknown CFTR gene mutations
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  3. 3
    VEGFA polymorphisms and cardiovascular anomalies in 22q11 microdeletion syndrome: a case-control and family-based study
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