Revista "Desafíos del síndrome de Down"

por HEUSSER R.,FELIPE, REPETTO L.,GABRIELA
Publicado 2000

Una familia con síndrome de Peutz-Jeghers: a therapeutic approach

por Ferreiro C.,Myriam, Harris D.,Paul, Larraín B.,Francisco, Duarte G.,Ignacio, Repetto L.,Gabriela
Publicado 2000

Secuenciación del gen CFTR en un grupo de pacientes chilenos con fibrosis quística

por LAY-SON R,GUILLERMO, VÁSQUEZ D,MARCOS, PUGA Y,ALONSO, MANQUE M,PATRICIO, REPETTO L,GABRIELA
Publicado 2014

Nistagmo secundario a albinismo con compromiso ocular en paciente femenina: Un desafío diagnóstico

por Schonhaut B.,Luisa, Britzmann L.,Joanna, Zanolli S.,Mario, Pavlov N.,Jovanka, Hasbun Z.,Trinidad, Repetto L.,Gabriela
Publicado 2020

Mutaciones del gen del receptor 3 del Factor de Crecimiento de Fibroblasto (FGFR3) en pacientes chilenos con talla baja idiopática, hipocondroplasia y acondroplasia

por Mancilla V,Edna E, Poggi M,Helena, Repetto L,Gabriela, García B,Cristian, Foradori C,Arnaldo, Cattani O,Andreina
Publicado 2003

Correlación genotipo-fenotipo de un grupo de pacientes con fibrosis quística

por Navarro M,Héctor, Kolbach R,Marianne, Repetto L,Gabriela, Guiraldes C,Ernesto, Harris D,Paul, Foradori C,Arnaldo, Poggi M,Helena, Sánchez,Ignacio
Publicado 2002

Manifestaciones clínicas y variabilidad inmunológica en nueve pacientes con síndrome de DiGeorge

por Aglony I,Marlene, Lizama C,Macarena, Méndez R,Cecilia, Navarrete S,Carmen, Garay G,Francisco, Repetto L,Gabriela, Pérez L,Rebeca, Carrión A,Flavio, Talesnik G,Eduardo
Publicado 2004

Consenso nacional de fibrosis quística

por Sánchez D.,Ignacio, Pérez H.,M. Angélica, Boza C.,M. Lina, Lezana S.,Viviana, Vila I.,M Alejandra, Repetto L.,Gabriela, Hodgson B.,M. Isabel, Ríos M.,Gloria
Publicado 2001

Heterogeneidad de la presentación clínica del síndrome de microdeleción del cromosoma 22, región q11

por Muñoz C,Sebastián, Garay G,Francisco, Flores C,Ingrid, Heusser R,Felipe, Talesnik G,Eduardo, Aracena A,Mariana, Mellado S,Cecilia, Méndez R,Cecilia, Arnaiz G,Pilar, Repetto L,Gabriela
Publicado 2001

Identificación de mutaciones en el gen CFTR en pacientes chilenos con fibrosis quística

por Repetto L,Gabriela, Poggi M,Helena, Harris D,Paul, Navarro M,Héctor, Sánchez D,Ignacio, Guiraldes C,Ernesto, Pérez H,M Angélica, Boza R,M Lina, Hunter M,Bessie, Wevar C,M Elena, Mediavilla R,Marisol, Foradori C,Arnaldo
Publicado 2001

Factores de riesgo socio-demográficos del síndrome cardiopulmonar por hantavirus

por Vial C.,Cecilia, Valdivieso R.,Francisca, Cuiza V.,Analía, Delgado B.,Iris, Ribeiro E.,Grazielle, Llop R.,Elena, Ferrés G.,Marcela, Repetto L.,Gabriela M., Riquelme O.,Raúl, Rioseco Z.,M. Luisa, Calvo A.,Mario, Mertz,Gregory, Vial C.,Pablo A.
Publicado 2019

Consenso chileno para la atención integral de niños y adultos con fibrosis quística

por Boza C.,María Lina, Melo T.,Joel, Barja Y.,Salesa, Codner D.,Ethel, Gomolan G.,Patricio, Hernández M.,Rubén, Astorga F.,Luis, Barrientos I.,Hortensia, Bozzo H.,Rodrigo, Calderón R.,Mauricio, Cáceres V.,Jeanette, Chávez C.,Eduardo, Contreras E.,Ilse, Henríquez Y.,María Teresita, Fielbaum C.,Oscar, Jakubson S.,Leticia, Jara H.,Beatriz, Jorquera P.,Pablo, Kogan A.,Ricardo, Lezana S.,Viviana, Meyer P.,Rodolfo, Moraga M.,Francisco, Moscoso G.,Gustavo, Navarro D.,Elizabeth, Orellana F.,María de los Ángeles, Parra O.,Genoveva, Pavez A.,Daniela, Pérez O.,María Eugenia, Pinochet N.,María José, Puppo G.,Homero, Quintanilla A.,Ana Isabella, Repetto L.,Gabriela, Slaibe C.,Lisset, Soto B.,Julio, Vega M.,Adriana, Wong L.,Carolina
Publicado 2020