Síndrome de Rett: Análisis molecular del gen MECP2 en pacientes chilenas

por Aron W.,Carolina, Rauch L.,Geraldinne, Benavides G.,Felipe, Repetto L.,M. Gabriela
Publicado 2019

Evaluación de mutaciones en los genes GJB2 y GJB6 en pacientes con sordera congénita identificados mediante screening neonatal

por López V,Gabriela, Puga Y,Alonso, Pittaluga P,Enrica, Bustamante M,Loretho, Godoy B,Cristián, Repetto L,M. Gabriela
Publicado 2012

Alta prevalencia de hernias abdominales en pacientes con síndrome velocardiofacial

por Justiniano D,José Andrés, Guzmán G,María Luisa, Astete A,Carmen Paz, Aravena C,Teresa, Arriaza Z,Marta, Aracena A,Mariana, Repetto L,M. Gabriela
Publicado 2012

Glicogenosis hepáticas: diagnóstico clínico y manejo nutricional

por Repetto L.,M. Gabriela, Urrejola N.,Pascuala, Larraín B.,Francisco, Guiraldes C.,Ernesto, Harris D.,Paul, Hodgson B.,M. Isabel, Duarte G. de C.,Ignacio
Publicado 2000