Estudo da Expressão de Genes relacionados com o Fuso Mitótico (AURKA e AURKB) e Ponto de Checagem Mitótico (CDC20 e MAD2L1) em Pacientes Portadores de Síndrome Mielodisplásica

par Fabiola Fernandes Heredia, Ronald Feitosa Pinheiro
Publié 2014

Expressão de Genes relacionados às Vias de Reparo de Danos em Fita Dupla no DNA em Pacientes com Síndrome Mielodisplásica

par Howard Lopes Ribeiro Junior, Ronald Feitosa Pinheiro
Publié 2016

Estudo dos Genes Relacionados a Mecanismos de Reparo em Danos de DNA em Síndrome Mielodisplásica

par Howard Lopes Ribeiro Junior, Ronald Feitosa Pinheiro
Publié 2013

Síndrome Atra: experiência de 10 anos

par Ronald Feitosa Pinheiro, Luis Arthur Flores Pelloso, Mihoko Yamamoto, Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille, José Orlando Bordim
Publié 2003

Linfoma não-Hodgkin de Pequenas Células não-Clivadas, Tipo Burkitt com Apresentação Clínica de Hipercalcemia - Relato de Caso

par José Otho Nogueira, Carlos da Costa Ribeiro Neto, Ronald Feitosa Pinheiro, Eduardo Leite Vieira Costa, Octávio Marques Pontes Neto
Publié 2000

CRISPR/Cas9 small promoter deletion in H19 lncRNA is associated with altered cell morphology and proliferation

par Renan da Silva Santos, Daniel Pascoalino Pinheiro, Louhanna Pinheiro Rodrigues Teixeira, Sarah Leyenne Alves Sales, Maria Claudia dos Santos Luciano, Mayara Magna de Lima Melo, Ronald Feitosa Pinheiro, Kaio César Simiano Tavares, Gilvan Pessoa Furtado, Claudia Pessoa, Cristiana Libardi Miranda Furtado
Publié 2021