PABPN1 gene therapy for oculopharyngeal muscular dystrophy

por A. Malerba, P. Klein, H. Bachtarzi, S. A. Jarmin, G. Cordova, A. Ferry, V. Strings, M. Polay Espinoza, K. Mamchaoui, S. C. Blumen, J. Lacau St Guily, V. Mouly, M. Graham, G. Butler-Browne, D. A. Suhy, C. Trollet, G. Dickson
Publicado 2017

Next-generation muscle-directed gene therapy by in silico vector design

por S. Sarcar, W. Tulalamba, M. Y. Rincon, J. Tipanee, H. Q. Pham, H. Evens, D. Boon, E. Samara-Kuko, M. Keyaerts, M. Loperfido, E. Berardi, S. Jarmin, P. In’t Veld, G. Dickson, T. Lahoutte, M. Sampaolesi, P. De Bleser, T. VandenDriessche, M. K. Chuah
Publicado 2019