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Skopkova Martina
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1
Novel insights into genetics and clinics of the HNF1A-MODY
por
Valkovicova Terezia
,
Skopkova
Martina
,
Stanik Juraj
,
Gasperikova Daniela
Publicado 2019
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2
Comparison of diabetes phenotype in children and their mothers with permanent neonatal diabetes mellitus carrying the same KCNJ11 variants
por
Stanik Juraj
,
Barak Lubomir
,
Dankovcikova Adriana
,
Valkovicova Terezia
,
Skopkova
Martina
,
Gasperikova Daniela
Publicado 2020
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3
Mutations in SURF1 are important genetic causes of Leigh syndrome in Slovak patients
por
Danis Daniel
,
Brennerova Katarina
,
Skopkova
Martina
,
Kurdiova Timea
,
Ukropec Jozef
,
Stanik Juraj
,
Kolnikova Miriam
,
Gasperikova Daniela
Publicado 2018
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