Résultat(s) 1 - 2 résultats de 2 pour la requête 'Weiyue Gu', Temps de recherche: 0,01s Affiner les résultats
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    Usher syndrome type 2A complicated with glycogen storage disease type 3 due to paternal uniparental isodisomy of chromosome 1 in a sporadic patient
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    Case Report: A Novel De Novo Missense Mutation of the GRIA2 Gene in a Chinese Case of Neurodevelopmental Disorder With Language Impairment
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