Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso
Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable. Este síndrome se debe a una mutación en el gen del r...
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| Format: | article |
| Langue: | EN ES |
| Publié: |
Universidad del Norte
2010
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://doaj.org/article/1ac4c9306b564f8191952cfb1f70d4e3 |
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