Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso

Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable. Este síndrome se debe a una mutación en el gen del r...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Diana Ramírez, Wilmar Saldarriaga, Harry Pachajoa, Carolina Isaza
Formato: article
Lenguaje:EN
ES
Publicado: Universidad del Norte 2010
Materias:
acs
R
Acceso en línea:https://doaj.org/article/1ac4c9306b564f8191952cfb1f70d4e3
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