Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso
Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable. Este síndrome se debe a una mutación en el gen del r...
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| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN ES |
| Publicado: |
Universidad del Norte
2010
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/1ac4c9306b564f8191952cfb1f70d4e3 |
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