Cyclin M2 (CNNM2) knockout mice show mild hypomagnesaemia and developmental defects

Abstract Patients with mutations in Cyclin M2 (CNNM2) suffer from hypomagnesaemia, seizures, and intellectual disability. Although the molecular function of CNNM2 is under debate, the protein is considered essential for renal Mg2+ reabsorption. Here, we used a Cnnm2 knock out mouse model, generated...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Gijs A. C. Franken, Murat Seker, Caro Bos, Laura A. H. Siemons, Bram C. J. van der Eerden, Annabel Christ, Joost G. J. Hoenderop, René J. M. Bindels, Dominik Müller, Tilman Breiderhoff, Jeroen H. F. de Baaij
Formato: article
Lenguaje:EN
Publicado: Nature Portfolio 2021
Materias:
R
Q
Acceso en línea:https://doaj.org/article/425e0fafae4846bc82edea83d0b50985
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Ejemplares similares