Характеристика захворювань у дітей при спадковому дефіциті альфа 1-антитрипсину

Висвітлено сучасні погляди на генетику, особливості порушень метаболізму, перебіг різних клінічних варіантів маніфестації, критерії діагностики та принцип лікування моногенної ензимопатії — спадкового дефіциту α1-антитприпсину (ААТ). Спадковий дефіцит ААТ маніфестує чотирма клінічними синдромами:...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: O.L. Tsymbalista
Formato: article
Lenguaje:EN
RU
UK
Publicado: Group of Companies Med Expert, LLC 2021
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/9ab5d1a4b7ba4a84b1467f6cc347b45f
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!