Характеристика захворювань у дітей при спадковому дефіциті альфа 1-антитрипсину
Висвітлено сучасні погляди на генетику, особливості порушень метаболізму, перебіг різних клінічних варіантів маніфестації, критерії діагностики та принцип лікування моногенної ензимопатії — спадкового дефіциту α1-антитприпсину (ААТ). Спадковий дефіцит ААТ маніфестує чотирма клінічними синдромами:...
Enregistré dans:
| Auteur principal: | |
|---|---|
| Format: | article |
| Langue: | EN RU UK |
| Publié: |
Group of Companies Med Expert, LLC
2021
|
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://doaj.org/article/9ab5d1a4b7ba4a84b1467f6cc347b45f |
| Tags: |
Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|