Характеристика захворювань у дітей при спадковому дефіциті альфа 1-антитрипсину
Висвітлено сучасні погляди на генетику, особливості порушень метаболізму, перебіг різних клінічних варіантів маніфестації, критерії діагностики та принцип лікування моногенної ензимопатії — спадкового дефіциту α1-антитприпсину (ААТ). Спадковий дефіцит ААТ маніфестує чотирма клінічними синдромами:...
Guardado en:
Autor principal: | O.L. Tsymbalista |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN RU UK |
Publicado: |
Group of Companies Med Expert, LLC
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/9ab5d1a4b7ba4a84b1467f6cc347b45f |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Синдром внутрішньоальвеолярної кровотечі при окремих орфанних захворюваннях з ураженням легень у дітей (лекція)
por: O.L. Tsymbalista
Publicado: (2020) -
Синдром Пруне–Беллі: випадки з клінічної практики
por: O.L. Tsymbalista, et al.
Publicado: (2020) -
Характеристика перебігу хронічного гастродуоденіту у поєднанні з первинною артеріальною гіпертензією у дітей залежно від забезпечення організму магнієм
por: Yu. V. Marushko, et al.
Publicado: (2020) -
Зовнішня терапія алергодерматозів у дітей (огляд літератури)
por: O.M. Mochulska
Publicado: (2020) -
Профілактика дефіциту вітаміну D у дітей. Стан проблеми у світі та Україні
por: Yu.V. Marushko, et al.
Publicado: (2021)