Cuerpos de mora en sedimento urinario de una paciente con enfermedad renal crónica
La Enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario ocasionado por una mutación en el gen que codifica para la α galactosidasa A, lo que ocasiona la acumulación de glicoesfingolípidos en distintos órganos. El diagnóstico oportuno de esta enfermedad es vital para comenzar el tratamiento y evitar la di...
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| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN ES |
| Publicado: |
De Gruyter
2020
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/c1ab02e7bb2d42eea9b6e659e20c95f5 |
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