Fenilcetonuria e hiperfenilalaninemia en recién nacidos
La fenilcetonuria pertenece al grupo de las hiperfenilalaninemias. Es una enfermedad infantil, metabólica, causada por un déficit de la enzima (sustancia proteica capaz de activar indirectamente una reacción química definida) del hígado llamada fenilalanín-hidroxilasa (1). La alteración en el met...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN ES |
| Publicado: |
Universidad del Norte
2003
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/ce0ddca9e4514f4184316a99d511ce74 |
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