Tres casos de enfermedad de Gaucher tipo I

La enfermedad de Gaucher tipo I es una afección de herencia autosómica recesiva determinada por deficiencia de actividad de la enzima b-glucosidasa ácida y acúmulo progresivo de glicosilceramida en los lisosomas de células macrofágicas. No tiene compromiso primario del sistema nervioso central, sie...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Aída Lemes, Berta Murieda, Raúl Gabus, María Jesús Roselli, Mariela Larrandaburu, Alicia Vaglio
Formato: article
Lenguaje:ES
Publicado: Sindicato Médico del Uruguay 2006
Materias:
R
Acceso en línea:https://doaj.org/article/e0b539e3822a41298e0029fac65a6a52
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!