Kenny-Caffey syndrome type 1

Kenny-Caffey syndrome type 1 is a rare hereditary skeletal disorder. We present here a documented case of a 7-month-old girl with the characteristic symptoms of growth retardation, dysmorphic features, and hypoparathyroidism.

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Tony El Jabbour, Tarek Aboursheid, Mohammad Baraa Keifo, Ismael Maksoud, Diana Alasmar
Formato: article
Lenguaje:EN
Publicado: Thieme Medical and Scientific Publishers Pvt. Ltd. 2014
Materias:
R
Acceso en línea:https://doaj.org/article/ea2f9fb7c58148009571390a3fa3e3a0
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