Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna

Maternally Inherited Diabetes and Deafness (MIDD) is caused by mutations in mitochondrial DNA (mtDNA), mainly m.3243A>G. Severity, onset and clinical phenotype of MIDD patients are partially determined by the proportion ofmutant mitochondrial DNA copies in each cell and tissue (heteroplasmy). The...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Cataldo,Luis Rodrigo, Olmos,Pablo, Valerie Smalley,Susan, Díez,Alberto, Parada,Alejandra, Gejman,Roger, Fadic,Ricardo, Santos,José Luis
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Médica de Santiago 2013
Materias:
DNA
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872013000300004
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