Síndrome de trisomía 18: Reporte de un caso clínico

Introducción El síndrome de trisomía 18 (T18) ocurre por la presencia de un cromosoma 18 extra completo en la mayoría de los casos. La prevalencia en recién nacidos oscila entre uno en 6.000 a uno en 8.000. Los afectados tienen una elevada mortalidad, solo el 4% supera el primer año de vida. Son poc...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Saldarriaga,Wilmar, Rengifo-Miranda,Heidy, Ramírez-Cheyne,Julián
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Pediatría 2016
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000200009
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